عوارض آبسیکسی مب

آنژین ناپایدار،سکته قلبی،پیشگیری از ترمبوز بعد از استنتینگ

مهارکننده گلیکوپروتئین 2b/3a

شروع اثر: سریع: تجمع پلاکتی در عرض 10 دقیقه به کمتر از 20% پایه می رسد
طول اثر: تا 72 ساعت
توزیع: Vd: 0.07 L/kg
اتصال به پروتئین: عمدتاً به گیرنده های GP IIb/IIIa روی سطح پلاکت وصل می شود
متابولیسم: Abciximab متصل نشده به پلاکت ها، از طریق شکاف پروتئولیتیک متابولیزه می شود
نیمه عمر حذف: پلاسما: حدود 30 دقیقه؛ نیمه عمر جدا شدن از رسپتورهای GP IIb/IIIa: تا 4 ساعت
زمان رسیدن به پیک: مهار پلاکتی: حدود 30 دقیقه

پلاکت زیر 100000، خونریزی فعال،جراحی در 6 هفته اخیر،استروک در 2 سال اخیرفشار خون بالا کنترل نشده،آنوریسم،سابقه واسکولیت

خونریزی،واکنشهای آلرژیک،افت فشار،ترمبوسیتوپنی

عدم مصرف همزمان: Belimumab، Dextran
Abciximab اثرات یا غلظت این داروها را افزایش می دهد: داروهای ضد انعقاد؛ داروهای ضدپلاکت؛ Belimumab؛ کلاژنازها (سیستمیک) ؛ Drotrecogin alpha؛ Ibritumomab؛ آنتی بادی های مونوکلونال؛ Rivaroxaban؛ سالیسیلات ها؛ ترکیبات ترومبولیتیک؛ Tositumomab و iodine I 131 Tositumomab
اثرات یا غلظت Abciximab با این داروها افزایش می یابد: Dasatinib؛ Dextran؛ Glucosamine؛ گیاهان دارویی (با خصوصیات ضد انعقادی/ ضد پلاکتی)؛ داروهای NSAID؛ امگا 3؛ Pentosan polysulfate sodium؛ Pentoxyfylline؛ آنالوگ های پروستاسایکلین؛ ویتامین E
اثرات/ غلظت Abciximab با این داروها کاهش می یابد: داروهای NSAID

منع مصرف: بیش حساسیتی؛ خونریزی ماژور فعال، ترومبوسیتوپنی، سابقه CVA (طی 2 سال گذشته)؛ زخم معده؛ جراحی اخیر تروما، نئوپلاسم داخل جمجمه ای؛ هایپرتنشن کنترل نشده، واسکولیت؛ استفاده از داروهای خوراکی ضد انعقاد طی 7 روز قبل از شروع دارو ریسک خونریزی را افزایش می دهد

همراه با آسپیرین و هپارین استفاده می شود و فقط در این شرایط مطالعه شده است
در صورت مصرف با داروهای ترومبولیتیک ریسک خونریزی را افزایش می دهد
از نظر ترومبوسیتوپنی مانیتور شود